2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zadnja izmjena: 2024-01-13 00:04
Epidermolysis bullosa je prvi put otkrivena kasnih 1800-ih. To je član porodice stanja koja se nazivaju bolesti plikova. EB se javlja u tri oblika: simpleksni, spojni i distrofični.
Od koje kožne bolesti boluje Garrett Spaulding?
Spaulding, 17-godišnji dječak iz Gustina, rođen je sa recesivnom distrofičnom buloznom epidermolizom, ili EB, rijetkom bolešću koja uzrokuje plikove i suze na koži, stvaranje bolnih rana. EB pokriva oko 80 posto Spauldingovog tijela, a zbog komplikacija i oštećenja živaca, on više ne može hodati.
Koju bolest ima dijete leptirić?
Epidermolysis bullosa je retko genetsko stanje koje čini kožu toliko krhkom da može da se pocepa ili stvori plikove na najmanji dodir. Djecu rođenu s njim često nazivaju "djecom leptira" jer im se koža čini krhkom poput krila leptira. Blagi oblici mogu vremenom postati bolji.
Koliko dugo možete živjeti s buloznom epidermolizom?
U težim oblicima EB, očekivani životni vijek se kreće od ranog djetinjstva do samo 30 godina starosti. Kliknite ispod da saznate više o svakoj vrsti i upoznate pojedinca koji živi s njim.
Da li je buloza epidermolize rijetka?
Kao rezultat toga, teški oblici bolesti mogu biti fatalni. Buloza epidermolize (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) je grupa rijetkih bolesti koje uzrokuju krhku kožu s mjehurićima.
Preporučuje se:
Kada je otkrivena bulozna distrofična epidermoliza?
Epidermolysis bullosa je prvi put otkrivena kasnih 1800-ih. To je član porodice stanja koja se nazivaju bolesti plikova. Da li je bulozna distrofična epidermoliza rijetka bolest? Epidermolysis bullosa acquisita (stečeni oblik EB) je rijedak autoimuni poremećaj i nije naslijeđen.
Kada je otkrivena dizartrija?
Rano u 1969 , Darley et al. definirao dizartriju kao skupni pojam za srodne poremećaje govora. Klasifikacija dizartrije uključuje mlohavu dizartriju, spastičnu dizartriju, ataksičnu dizartriju, hipokinetičku dizartriju, hiperkinetičku hiperkinetičku Hiperkinezija je stanje pretjeranog nemira koje se manifestira u velikom broju poremećaja sposobnosti kontrolišu motoričke pokrete, kao što je Huntingtonova bolest.
Kada je otkrivena perniciozna anemija?
Bolest uzrokovana nedostatkom vitamina B12 prvi je opisao Addison u 1855, a postala je poznata kao Addisonova anemija ili Biermerova anemija. Simptomi su uključivali bljedilo, kratak dah, žuticu, gubitak težine i grčeve mišića. Gdje se nalazi perniciozna anemija?
Kada je otkrivena želatina?
Ta mala kutija voćnog praha ima popriličnu istoriju! Želatin je prvi put otkriven u 1682, kada je Denis Papin, Francuz, sproveo eksperimente i istraživanja na tu temu. To je rezultiralo otkrićem metode za uklanjanje glutinoznog materijala iz životinjskih kostiju kuhanjem.
Kada je otkrivena agamaglobulinemija?
Agamaglobulinemija (ARA) X-povezana agamaglobulinemija (XLA) je prvi put opisana u 1952 od strane dr. Ogdena Brutona. Ova bolest, koja se ponekad naziva Brutonova agamaglobulinemija ili kongenitalna agamaglobulinemija, bila je jedna od prvih bolesti imunodeficijencije koja je identificirana.
