Toluen i fenol su reaktivniji od benzena pošto njihove grupe dodaju elektronsku gustinu prstenu . Toluenova metilna grupa dodaje gustinu elektrona putem induktivnog efekta induktivnog efekta U hemiji, induktivni efekat je efekat koji se odnosi na prijenos nejednakog dijeljenja veznog elektrona kroz lanac atoma u molekulu, što dovodi do trajnog dipola u vezi. … Ukratko, alkil grupe imaju tendenciju da doniraju elektrone, što dovodi do +I efekta. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Induktivni efekat - Wikipedia
a hidroksilna grupa u fenolu može delokalizirati jedan od usamljenih parova na atomu kiseonika u prsten (demonstrirano na beloj tabli).
Zašto je toluen brži od benzena?
Ako dobijemo više nitrotoluena (sva tri izomera) nego nitrobenzena, toluen je reagovao brže od benzena. … Ne postoji takva struktura u međuproduktu za nitraciju benzena, tako da je intermedijer za nitraciju toluena stabilniji i reakcija koja prolazi kroz njega je brža.
Zašto je toluen najreaktivniji?
Zaključak: Toluen je reaktivniji prema elektrofilnoj nitraciji zbog prisustva metil grupe koja donira elektrone.
Zašto je reaktivnost NO2 benzena spora u odnosu na benzen?
Primijetite da je nitrobenzen manje reaktivan od benzena jer nitrogrupa je deaktivirajući supstituent. Obratite pažnju i na to da su reakcije meta-supstitucije na nitrobenzenu brže od reakcija para-supstitucije jer je nitro grupa meta-usmjeravajuća grupa.
Da li je toluen reaktivniji od benzojeve kiseline?
Zbog +I efekta CH3 u toluenu, on je reaktivniji od benzena. Zbog prirode povlačenja elektrona grupe -COOH u benzovoj kiselini i -NO2 grupe u nitrobenzenu, i benzojeva kiselina i nitrobenzen su manje reaktivni od benzena.
