Drugo, CH3 grupa u acetaldehidu smanjuje pozitivni naboj na kabonil ugljiku za efekt +I do neke mjere što nije tako u slučaju formaldehida, budući da je Nu napad povoljan sa pozitivnijim nabojem i manje smetnje kod karbonilnog ugljika, stoga zaključujemo da je formaldehid reaktivniji od …
Zašto je acetaldehid reaktivniji?
Zbog velike i glomazne veličine fenilne grupe, sterična prepreka uzrokovana benzaldehidom je veća od acetaldehida. … Zato je acetaldehid reaktivniji od benzaldehida, a aceton je reaktivniji od benzofenona.
Zašto je formaldehid reaktivniji od acetaldehida i acetona?
Zbog ovoga povećava se gustina elektrona na karbonilnom ugljeniku što ga čini manje elektrofilnim, za napad nukleofila dok u slučaju formaldehida nema metilnih grupa pa je više reaktivan od acetona. …
Zašto je formaldehid najreaktivniji?
Kada nukleofil napadne aldehidni ili ketonski ugljenik, dolazeći nukleofil gura elektrone u pi vezi na kiseonik, ugljenik postaje delimično pozitivan, a kiseonik delimično negativan. … Dakle, iz gornje jednačine možemo reći da je formaldehid više reaktivniji prema nukleofilnoj reakciji adicije.
Zašto su aldehidi reaktivniji od?
Aldehidi su obično višereaktivan od ketona zbog sljedećih faktora. … Karbonil ugljik u aldehidima općenito ima više djelomično pozitivnog naboja nego u ketonima zbog prirode alkil grupa koje doniraju elektrone. Aldehidi imaju samo jednu e- grupu donora dok ketoni imaju dvije.