Bolest beta talasemije nije oblik bolesti srpastih ćelija, ali je ozbiljna doživotna bolest. Ljudi koji imaju bolest beta talasemije ne proizvode dovoljno hemoglobina. Količina hemoglobina koju dijete može proizvesti, određuje da li dijete ima: Beta Thalassemia Intermedia.
Možete li imati srpaste ćelije i talasemiju?
Ljudi pogođeni srpastim beta talasemijom nasljeđuju različite mutacije u HBB genu od svakog roditelja: onu koja proizvodi srpasti hemoglobin (koja se zove srpasta osobina) i drugu koja rezultira smanjenim nivoima funkcionalnog hemoglobina (nazvana beta talasemija).
Da li ste nosilac srpastih ćelija ili talasemije?
Ljudi imaju bolest srpastih stanica ili talasemiju samo ako naslijede 2 neobična hemoglobinska gena: 1 od majke i 1 od oca. Ljudi koji naslijede samo 1 neobičan gen poznati su kao nosioci ili imaju osobinu. Nosioci su zdravi i nemaju bolest.
Šta je talasemija i srpasta ćelija?
Bolest srpastih ćelija i talasemija su genetski poremećaji uzrokovani greškama u genima za hemoglobin, supstance sastavljene od proteina ("globina") plus molekula gvožđa ("hem ") koji je odgovoran za nošenje kiseonika unutar crvenih krvnih zrnaca.
Da li je srpasta ćelija izlječiva?
Transplantacije matičnih ćelija ili koštane srži jedini su lijek za bolest srpastih stanica, ali se ne rade često zboguključeni značajni rizici. Matične ćelije su posebne ćelije koje proizvodi koštana srž, spužvasto tkivo koje se nalazi u središtu nekih kostiju. Mogu se pretvoriti u različite vrste krvnih stanica.
