Alfa talasemija Alfa talasemija Alfa-talasemija (α-talasemija, α-talasemija) je oblik talasemije koji uključuje gene HBA1 i HBA2. Talasemije su grupa nasljednih stanja krvi koja rezultiraju poremećenom proizvodnjom hemoglobina, molekule koja prenosi kisik u krvi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alfa-talasemija - Wikipedia
intermedia, ili HbH bolest, uzrokuje hemolizu i tešku anemiju. Alfa talasemija major sa Hb Bartovim izaziva neimuni hidrops fetalis in utero, koji je skoro uvek fatalan.
Koja je najteža talasemija?
U alfa-talasemiji, težina talasemije koju imate zavisi od broja genskih mutacija koje ste naslijedili od svojih roditelja. Što je više mutiranih gena, to je vaša talasemija teža. Kod beta-talasemije, težina talasemije koju imate zavisi od toga koji je dio molekula hemoglobina zahvaćen.
Može li se alfa talasemija pogoršati?
Simptomi se mogu pogoršati s groznicom. Također se mogu pogoršati ako ste izloženi određenim lijekovima, hemikalijama ili infektivnim agensima. Često su potrebne transfuzije krvi. Imate veći rizik da imate dijete sa alfa talasemijom major.
Koja je talasemija najčešća?
Beta talasemija je prilično uobičajen poremećaj krvi širom svijeta. Hiljade beba sa beta talasemijom rađa se svake godine. Beta talasemija javlja se najčešće kod ljudi iz zemalja Mediterana, Sjeverne Afrike, Bliskog istoka, Indije, Centralne Azije i Jugoistočne Azije.
Koja je talasemija opasna?
Beta talasemija major (naziva se i Cooleyeva anemija). Osobe s beta talasemijom major imaju teške simptome i anemiju opasnu po život. Potrebne su im redovne transfuzije krvi i drugi medicinski tretman.
