Skrining novorođenčadi (NBS) za cističnu fibrozu radi se u prvih nekoliko dana nakon rođenja. Ranim dijagnosticiranjem CF-a, zdravstveni radnici za CF mogu pomoći roditeljima da nauče načine da svoje dijete održe što je moguće zdravijim i odgode ili spriječe ozbiljne, doživotne zdravstvene probleme povezane s CF.
Da li se cistična fibroza dijagnosticira pri rođenju?
Većina djece se sada testira na CF pri rođenju putem skrininga novorođenčadi, a većini se dijagnosticira do 2 godine. Međutim, nekim osobama sa CF dijagnosticira se kao odrasli. Liječnik koji uoči simptome CF će naručiti test znojenja i genetski test kako bi potvrdio dijagnozu.
Može li se cistična fibroza propustiti pri rođenju?
Ipak većina roditelja nije svjesna bolesti dok njihovom djetetu ne bude dijagnosticirana. Možda se toga ni ne sjećate, ali u prvih nekoliko dana nakon rođenja vaše bebe, pregledan je na cističnu fibrozu. Svih 50 država ima programe skrininga novorođenčadi koji provjeravaju genetski poremećaj.
Da li se testiraju na cističnu fibrozu tokom trudnoće?
Prenatalni dijagnostički testovi za otkrivanje CF i drugih poremećaja uključuju amniocentezu i uzorkovanje horionskih resica (CVS). Amniocenteza se obično radi između 15. i 20. nedelje trudnoće, ali se može uraditi i do porođaja.
Kako se bebe testiraju na cističnu fibrozu?
Sa skrining testovima novorođenčadi, CF se može otkriti i liječiti rano. Prije nego što vaša beba napusti bolnicu, njihovo zdravljezdravstveni radnik uzima nekoliko kapi krvi iz njihove pete da testira na CF i druga stanja. Krv se sakuplja i suši na posebnom papiru i šalje u laboratoriju na ispitivanje.
