Ovo stanje se liječi oralnim flukonazolom i ketokonazolom. Apsorpcija ketokonazola može biti ugrožena ako postoji koegzistentni atrofični gastritis. Ketokonazol također može inhibirati sintezu nadbubrežne žlijezde i gonada, što može pogoršati koegzistenciju Addisonove bolesti i uzrokovati hepatitis.
Šta uzrokuje poliglandularni sindrom?
Smatra se da se javlja kao rezultat neravnoteže u imunološkom sistemu. Ovaj poremećaj uzrokuje pojačano lučenje štitne žlijezde (hipertireoza), povećanje štitne žlijezde i izbočenje očnih jabučica. Tačan uzrok ovog poremećaja nije poznat. Smatra se da se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo.
Je li poliglandularni autoimuni sindrom?
Autoimuni poliglandularni sindrom tip 1 (APS-1) je rijedak i složen recesivno naslijeđen poremećaj disfunkcije imunoloških stanica s višestrukim autoimunostima. Predstavlja se kao grupa simptoma uključujući potencijalno po život opasne endokrine žlijezde i gastrointestinalne disfunkcije.
Šta je sindrom poliglandularnog zatajenja?
Sindromi poliglandularnog nedostatka (PDS) su karakterizirani uzastopnim ili istovremenim nedostacima u funkciji nekoliko endokrinih žlijezda koji imaju zajednički uzrok. Etiologija je najčešće autoimuna. Kategorizacija zavisi od kombinacije nedostataka, koji spadaju u 1 od 3 tipa.
Šta je poli autoimuna bolest?
Poliglandularni autoimuni sindromi (PAS) su rijetke poliendokrinopatije koje karakterizira zatajenje nekoliko endokrinih žlijezda, kao i neendokrinih organa, uzrokovano imunološki posredovanim uništavanjem endokrinih tkiva.
