Autoimuni poliglandularni sindrom tip 1 (APS-1) je rijedak i složen recesivno naslijeđen poremećaj disfunkcije imunoloških stanica s višestrukim autoimunostima. Predstavlja se kao grupa simptoma uključujući potencijalno po život opasne endokrine žlijezde i gastrointestinalne disfunkcije.
Šta je poli autoimuna bolest?
Poliglandularni autoimuni sindromi (PAS) su rijetke poliendokrinopatije koje karakterizira zatajenje nekoliko endokrinih žlijezda, kao i neendokrinih organa, uzrokovano imunološki posredovanim uništavanjem endokrinih tkiva.
Šta uzrokuje poliglandularni sindrom?
Smatra se da se javlja kao rezultat neravnoteže u imunološkom sistemu. Ovaj poremećaj uzrokuje pojačano lučenje štitne žlijezde (hipertireoza), povećanje štitne žlijezde i izbočenje očnih jabučica. Tačan uzrok ovog poremećaja nije poznat. Smatra se da se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo.
Šta je poliglandularna disfunkcija?
Sindromi poliglandularnog nedostatka (PDS) su karakterizirani uzastopnim ili istovremenim nedostacima u funkciji nekoliko endokrinih žlijezda koji imaju zajednički uzrok. Etiologija je najčešće autoimuna. Kategorizacija zavisi od kombinacije nedostataka, koji spadaju u 1 od 3 tipa.
Šta je autoimuna endokrinopatija?
Autoimuni poliendokrini sindrom je rijedak, naslijeđenbolest u kojoj imuni sistem greškom napada mnoga tjelesna tkiva i organe. Sluzokože i nadbubrežne i paratireoidne žlijezde su često zahvaćene, iako mogu biti zahvaćena i druga tkiva i organi.
