Ko dobije klipel feilov sindrom?

Sadržaj:

Ko dobije klipel feilov sindrom?
Ko dobije klipel feilov sindrom?
Anonim

Klippel-Feil sindrom se procjenjuje da se javlja u 1 u 40.000 do 42.000 novorođenčadi širom svijeta. Čini se da su žene nešto češće pogođene nego muškarci.

Može li se Klippel-Feil sindrom prenijeti?

U većini slučajeva, Klippel Feil sindrom (KFS) se ne nasljeđuje u porodicama i uzrok je nepoznat. U nekim porodicama, KFS je uzrokovan genetskom promjenom gena GDF6, GDF3 ili MEOX1 i može se naslijediti.

Može li se Klippel-Feil sindrom spriječiti?

Ne postoji lijek za Klippel-Feil sindrom. Liječenje se naručuje kada se jave određeni problemi - kao što su zakrivljenost kičme, slabost mišića ili problemi sa srcem - i treba ih liječiti.

Je li Klippel-Feil sindrom progresivan?

Klippel-Feil sindrom je često progresivan zbog pogoršanja promjena kičme. Neki od najčešćih problema ljudi sa Klippel-Feil sindromom su: Hronične glavobolje. Bol u mišićima u leđima i vratu.

Da li je Klippel-Feil sindrom očekivani životni vijek?

U manje od 30% slučajeva, osobe sa KFS će imati srčane mane. Ako su ove srčane mane prisutne, one često dovode do skraćenog životnog vijeka, u prosjeku 35-45 godina među muškarcima i 40-50 među ženama. Ovo stanje je slično srčanoj insuficijenciji koja se javlja kod gigantizma.

Preporučuje se: