Dakle, ako dođe do mutacije, na primjer, umetanja ili brisanja nukleotida, to bi moglo rezultirati promjenom okvira čitanja. Potpuno mijenja sekvencu aminokiselina. Takve mutacije su poznate kao mutacija pomaka okvira (takođe nazvana mutacija okvira čitanja, pomak okvira čitanja ili greška kadriranja).
Da li umetanje uzrokuje mutaciju pomaka okvira?
Mutacija sa pomakom okvira je genetska mutacija prouzrokovana brisanjem ili umetanjem u DNK sekvencu koja pomera način na koji se sekvenca čita. DNK sekvenca je lanac mnogih manjih molekula zvanih nukleotidi.
Je li mutacija tačke umetanja ili pomaka okvira?
Mutacija pomaka okvira je proizvedena bilo umetanjem ili brisanjem jedne ili više novih baza. Budući da okvir čitanja počinje na početnom mjestu, svaka mRNA proizvedena iz mutirane DNK sekvence će biti pročitana izvan okvira nakon tačke umetanja ili brisanja, dajući besmisleni protein.
Šta uzrokuje mutaciju pomaka okvira?
Mutacije sa pomakom okvira su uzrokovane dodatkom ili oduzimanjem nukleotida iz DNK sekvence. Budući da se genetski kod čita u tripletima, dodavanje ili oduzimanje 1 ili 2 nukleotida uzrokuje pomak u okviru čitanja.
Koje su mutacije uzrokovane umetanjem?
Inserciona mutacija se javlja kada se dodatni nukleotid doda u DNKpramen tokom replikacije. Ovo se može dogoditi kada replicirajući lanac "sklizne" ili se nabora, što omogućava da se ugradi dodatni nukleotid (slika 2). Klizanje niti također može dovesti do mutacija brisanja.
