2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zadnja izmjena: 2024-01-13 00:04
Primarna imunološka trombocitopenija (ITP) je stečeni autoimuni poremećaj koji pogađa i djecu i odrasle , karakteriziran brojem trombocita ispod 100 × 109 /l [1, 2]. Kliničke manifestacije uključuju petehije, purpuru, modrice i otvoreno krvarenje.
Šta uzrokuje primarnu trombocitopeniju?
Imunska trombocitopenija se obično dešava kada vaš imuni sistem greškom napadne i uništi trombocite, koji su fragmenti ćelija koji pomažu u zgrušavanju krvi. Kod odraslih ovo može biti izazvano infekcijom HIV-om, hepatitisom ili H. pylori - vrstom bakterije koja uzrokuje čir na želucu.
Šta uzrokuje autoimunu trombocitopeniju?
Ova bolest je uzrokovana imunom reakcijom protiv vlastitih trombocita. Takođe se naziva autoimuna trombocitopenična purpura. Trombocitopenija znači smanjen broj trombocita u krvi. Purpura se odnosi na ljubičastu promjenu boje kože, kao kod modrice.
Koja je razlika između primarne i sekundarne trombocitopenije?
Sekundarna trombocitopenija je slična primarnoj ili idiopatskoj trombocitopeniji (ITP) po tome što je karakterizira smanjena proizvodnja trombocita ili povećano uništavanje trombocita što rezultira nivoom trombocita<60, 000/mikroL.
Koji je najbolji tretman za ITP?
Dva kortikosteroida koja se mogu propisati za ITP su visoke doze deksametazona i oralni prednizon (Rayos). PremaPrema smjernicama Američkog društva za hematologiju (ASH) iz 2019. godine, odrasle osobe s novodijagnosticiranim ITP-om treba liječiti prednizonom ne duže od 6 sedmica.
