Hiperkoagulabilna stanja su obično genetska (naslijeđena) ili stečena stanja. Genetski oblik ovog poremećaja znači osoba je rođena sa tendencijom stvaranja krvnih ugrušaka.
Šta se smatra hiperkoagulabilnim stanjem?
Apstraktno. Smatra se da pacijenti imaju hiperkoagulabilna stanja ako imaju laboratorijske abnormalnosti ili klinička stanja koja su povezana s povećanim rizikom od tromboze (pretrombotska stanja) ili ako imaju rekurentnu trombozu bez prepoznatljivih predisponirajućih faktora (tromboza -sklon).
Koji su simptomi hiperkoagulacije?
Simptomi uključuju: Bol u grudima. Kratkoća daha. Nelagodnost u gornjem dijelu tijela, uključujući grudi, leđa, vrat ili ruke.
Simptomi uključuju:
- Uriniranje manje nego inače.
- Krv u urinu.
- Bol u donjem dijelu leđa.
- Krvni ugrušak u plućima.
Koje je najčešće stanje hiperkoagulacije?
Zasnovano na trenutnim saznanjima, antifosfolipidni sindrom je najrasprostranjenije stanje hiperkoagulacije, praćeno mutacijom faktora V Leiden (FVL), mutacijama protrombinskog gena G20210A, povišenim faktorom VIII i hiperamo. Manje uobičajeni poremećaji uključuju nedostatke antitrombina, proteina C ili proteina S.
Šta uzrokuje protrombotično stanje?
Šta je primarno hiperkoagulabilno stanje? Primarna hiperkoagulabilna stanja su naslijeđeno zgrušavanjeporemećaji kod kojih postoji defekt u prirodnom antikoagulansnom mehanizmu. Nasljedni poremećaji uključuju faktor V Leiden, mutaciju gena za protrombin, nedostatak proteina C i S i nedostatak antitrombina III.