Tiofen se smatra aromatičnim, iako teoretski proračuni sugerišu da je stepen aromatičnosti manji od stepena benzena. "Elektronski parovi" na sumporu su značajno delokalizovani u sistemu pi elektrona.
Zašto je tiofen aromatično jedinjenje?
Tiofen je aromatičan jer ima šest π elektrona u planarnom, cikličkom, konjugiranom sistemu.
Je li tiofen benzenoid aromatičan?
6 atoma ugljika formiraju prsten u kojem su prisutne alternativne jednostruke i dvostruke veze. Struktura benzena je kao što je prikazano u nastavku: Benzenoidno aromatično jedinjenje ima benzenske prstenove u svojoj strukturi. … Primjeri nebenzenoidnih aromatičnih jedinjenja uključuju furan, tiofen, piridin, itd.
Zašto je tiofen aromatičan od furana?
Vidimo da tiofen ima više rezonantne energije tako da su ovi spojevi aromatičniji. I druga jedinjenja kao što su (pirol, furan), imaju manju energiju rezonancije. pa su manje aromatični. Pošto je sumpor manje elektronegativan u poređenju sa kiseonikom i azotom, on ima veću sklonost elektronima.
Šta je aromatično jedinjenje sa primjerima?
Aromatična jedinjenja su hemijska jedinjenja koja se sastoje od konjugovanih planarnih prstenastih sistema praćenih delokalizovanim pi-elektronskim oblacima umesto pojedinačnih naizmeničnih dvostrukih i jednostrukih veza. Nazivaju se i aromatima ili arenima. Najbolji primjeri su toluen ibenzen.
