Pierre Robin sekvenca je također poznata kao Pierre Robin sindrom ili Pierre Robin malformacija. To je rijetka urođena mana koju karakteriše nerazvijena vilica, pomak jezika unazad i opstrukcija gornjih disajnih puteva. Rascjep nepca je također često prisutan kod djece sa sekvencom Pierre Robina.
Da li je sekvenca Pierre Robin invaliditet?
Intelektualna ometenost-brahidaktilija-Pierre Robin sindrom je rijedak razvojni defekt tokom sindroma embriogeneze koji karakterizira blaga do umjerena intelektualna ometenost i psihomotoričko kašnjenje, Robin sekvenca (incl.
Kako tretirate sekvencu Pierre Robina?
Dete sa sekvencom Pierre Robina obično treba da se hrani na flašicu, majčinim mlekom ili adaptiranim mlekom, koristeći posebne bradavice. Djetetu će možda trebati dodatne kalorije da podstakne dodatni napor potreban za disanje i gutanje. Operacija je neophodna za popravak rascjepa nepca.
Je li PRS rijedak?
PRS pogađa muškarce i žene u jednakom broju, sa procijenjenom prevalencijom od oko 1 od 8, 500-14, 000 osoba.
Koja je Robinova specifična genetska mutacija?
Trijada mikrognatije, glosoptoze i opstrukcije gornjih disajnih puteva prvi je izvijestio pariski stomatolog Pierre Robin 1923. godine. Česta povezanost rascjepa nepca sa gore spomenutom trijadom je prijavljen 1934. [Robin, 1923, 1934].