A. Nedostatak MCAD-a je poremećaj koji se može liječiti i koji utiče na način na koji tijelo razlaže masti. Ako se ne liječi, nedostatak MCAD može uzrokovati po život opasnu bolest.
Možete li umrijeti od MCAD-a?
Osobe sa nedostatkom MCAD-a su u opasnosti od ozbiljnih komplikacija kao što su napadi, poteškoće s disanjem, problemi s jetrom, oštećenje mozga, koma i iznenadna smrt. Problemi povezani s nedostatkom MCAD-a mogu biti izazvani periodima gladovanja ili bolestima kao što su virusne infekcije.
Zašto je MCAD rijedak?
MCADD je rijetko genetsko stanje u kojem osoba ima problema sa razgradnjom masti koju koristi kao izvor energije. To znači da se neko sa MCADD-om može jako razboljeti ako energetski zahtjevi njegovog tijela premašuju njihov energetski unos, na primjer tokom infekcija ili povraćanja kada ne mogu jesti.
Da li MCAD uzrokuje pretilost?
Studije sugeriraju da su pacijenti sa MCADD u visokom riziku od gojaznosti, pa je naglasak na zdravoj ishrani i aktivnom načinu života od primarne važnosti. Budući da pacijentima s MCADD nedostaje enzim koji obrađuje masne kiseline srednjeg lanca, moglo bi se činiti korisnim eliminirati unos svih masti.
Šta je MCAD kod beba?
Ako vaša beba ima srednjelančani nedostatak acil-CoA dehidrogenaze (MCAD), tijelo vaše bebe ili ne proizvodi dovoljno ili stvara neradni acil-CoA srednjeg lanca enzimi dehidrogenaze. Kada se to dogodi, vaša beba ne može koristiti srednje dugačkemasne kiseline za energiju.
