U slučaju benzaldehida, pošto je karbonil ugljenik vezan za benzenski prsten dolazi do smanjenja polariteta. … Tako je karbonil ugljenik benzaldehida manje elektrofilan od karbonilnog ugljenika koji je prisutan u propanalu. Ovo je razlog zašto je Propanal reaktivniji od benzaldehida.
Šta je reaktivniji benzaldehid ili propanal?
Atom ugljenika karbonilne grupe benzaldehida je manje elektrofilan od atoma ugljenika karbonilne grupe prisutne u propanalu. Polaritet karbonilne grupe je smanjen u benzaldehidu zbog rezonancije kao što je prikazano ispod i stoga je manje reaktivan od propanala.
Zašto je benzaldehid tako reaktivan?
Zbog velike i glomazne veličine fenilne grupe, sterična prepreka uzrokovana benzaldehidom je više od acetaldehida. … Dakle, prisustvo grupa koje doniraju elektrone smanjuje reakciju nukleofilne adicije. Dakle, redoslijed reaktivnosti svih jedinjenja je CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Da li je benzaldehid reaktivniji od fenola?
Fenol je reaktivniji od benzena prema reakciji elektrofilne supstitucije.
Da li se benzaldehidni elektroni doniraju ili povlače?
Upotrebom benzaldehida kao primjera (karbonilna grupa je povlačenje elektrona), može se vidjeti da rezonancija sada postavlja pozitivan naboj unutar prstena. … Kada je anEWG je prisutan, pozitivni naboj se takođe nikada ne nalazi na meta-poziciji, već samo na orto- i para-poziciji.
