Znakovi i simptomi Dijete sa blagim oblikom hemifacijalne mikrosomije može imati nešto manju vilicu i žig na koži ispred uha koji izgleda normalno. U težim oblicima, djetetovo lice može izgledati mnogo manje na jednoj strani lica, s nenormalno oblikovanim ili odsutnim uhom.
Šta je kraniofacijalna mikrosomija?
Šta je kraniofacijalna mikrosomija? Kod djece sa kraniofacijalnom mikrosomijom (CFM), dio lica je manji od normalnog. Obično zahvaća uši i vilicu. Takođe može uticati na oči, obraze i kosti vrata. Microsomia se izgovara my-kruh-SO-mee-uh.
Kako dijagnosticiraju hemifacijalnu mikrozomiju?
Genetičar obično će dijagnosticirati hemifacijalnu mikrozomiju fizičkim pregledom vašeg djeteta i pregledom njegove ili njene medicinske istorije. Ne postoji jedinstveni test za hemifacijalnu mikrozomiju, ali se nekoliko testova može koristiti za potvrdu dijagnoze. Mogući dijagnostički test uključuje: rendgenske snimke glave.
Može li se hemifacijalna mikrosomija popraviti?
Operacija hemifacijalne mikrosomije za djecu može uključivati jednu ili više procedura za korekciju nerazvijenosti kostiju i mekog tkiva na licu. Uobičajene operacije za djecu koja se bave HFM uključuju: Spuštanje gornje vilice da odgovara suprotnoj strani i produženje donje vilice. Upotreba koštanog transplantata za produženje vilice.
Šta uzrokuje mikrosomiju?
Šta uzrokuje hemifacialmikrosomija? Defekt se razvija kada je fetus star 4 sedmice kada se smatra da neka vrsta problema s krvnim sudovima rezultira lošom opskrbom krvlju lica. Niko ne zna šta uzrokuje stanje; može biti uzrokovana fizičkom traumom, ali u većini slučajeva izgleda da se javlja slučajno.
