Henoch-Schonlein purpura (također poznat kao IgA vaskulitis) je poremećaj koji uzrokuje upalu i krvarenje malih krvnih sudova u vašoj koži, zglobovima, crijevima i bubrezima. Najupečatljivija karakteristika ovog oblika vaskulitisa je ljubičasti osip, tipično na potkoljenicama i zadnjici.
Ko je otkrio HSP?
Dr. William Heberden, londonski lekar, opisao je prve slučajeve Henoch-Schönlein purpure (HSP) 1801. godine. Opisujući HSP, Heberden je pisao o 5-godišnjem dečaku koji je „…uhvatio bolove i otoke u razni dijelovi… Ponekad je imao bolove u trbuhu sa povraćanjem…a urin je bio obojen krvlju.
Kada je HSP otkriven?
Henoch Schonlein Purpura (HSP), prvi put je prepoznata u 1801 od strane Heberdena, a Schonlein prvi put opisao kao udruženi artritis 1837. To je sistematska vaskulitična bolest, i uglavnom utiče na male sudove kože, zglobova, gastrointestinalnog trakta i bubrega.
Šta je uzrok Henoch Schonlein purpure?
HSP je autoimuni poremećaj. To je kada imunološki sistem tijela napada vlastite ćelije i organe. Kod HSP-a, ovaj imunološki odgovor može biti uzrokovan infekcijom gornjih disajnih puteva. Drugi imunološki okidači mogu uključivati alergijsku reakciju, lijekove, ozljede ili boravak po hladnom vremenu.
Da li je HSP češći kod muškaraca?
Iako HSP može utjecati na ljude bilo koje dobi, većina slučajeva se javlja kod djeceizmeđu 2 i 11 godina. Češći je kod dječaka nego kod djevojčica. Odrasli sa HSP imaju veću vjerovatnoću da imaju težu bolest u odnosu na djecu.
