Epoksidi su mnogo reaktivniji od jednostavnih etera zbog naprezanja prstena. Nukleofili napadaju elektrofilni C C-O veze uzrokujući njeno pucanje, što rezultira otvaranjem prstena. Otvaranje prstena ublažava naprezanje prstena. Proizvodi su obično 2-supstituirana alkohola.
Šta može otvoriti epoksid?
Na primjer, vodena kiselina [često skraćeno “H3O+”] otvorit će epoksid pod MNOGO blažim uslovima od “obični” etar kao što je dietil eter, jer epoksidi imaju znatnu prstenastu napetost [oko 13 kcal/mol].
Da li epoksidni prsten otvara sn1 ili sn2?
Kada se asimetrični epoksid podvrgne solvolizi u bazičnom metanolu, do otvaranja prstena dolazi pomoću S N2 mehanizma, a manje supstituiranim ugljik reaguje sa nukleofilom pod steričkim razmatranjem i proizvodi proizvod B u donjem primeru.
Šta je epoksidni prsten?
Epoksid, ciklički eter sa tročlanim prstenom. Osnovna struktura epoksida sadrži atom kisika vezan za dva susjedna ugljikova atoma ugljikovodika. … Epoksidi se lako otvaraju, u kiselim ili baznim uslovima, dajući razne proizvode sa korisnim funkcionalnim grupama.
Šta su reakcije otvaranja zvona?
A polimerizacija u kojoj ciklični monomer daje monomernu jedinicu koja je aciklična ili sadrži manje ciklusa od monomera. Napomena: Ako je monomer policikličan,otvaranje jednog prstena je dovoljno da se reakcija klasifikuje kao polimerizacija otvaranja prstena.