Ksilen (dimetilbenzen) se koristi kao rastvarač visokog ključanja, tako da će reakcija raditi dovoljno brzo da se završi na jednostavan način. … “cikloheksenski” prsten koji nastaje u svakoj Diels-Alderovoj reakciji teško je vizualizirati, ali se sastoji od šest označenih atoma u proizvodu.
Zašto se kao rastvarač u reakciji koristi ksilen umjesto benzena ili toluena?
Ksilen ima relativno nisku toksičnost za ljude u poređenju sa rastvaračima kao što je benzol. Metaboliše se i eliminiše relativno brzo, što znači da ga vaše telo razlaže na druge supstance i eliminiše u urinu.
Zašto se toluen koristi u Diels-Alderovoj reakciji?
Toluen se koristi zato što je to je relativno inertan rastvarač visokog ključanja.
Šta je proizvod sljedeće Diels-Alderove reakcije?
Diels-Alderova reakcija je usklađena reakcija između diena i dienofila. Obično rezultira formiranjem novog šestočlanog prstena. Primjer: 1,3-butadien se podvrgava reakciji cikloadicije sa etilenom (dienom) da bi se formirao cikloheksen. Ova reakcija se odvija kroz šesteročlano cikličko prelazno stanje.
Koji je od sljedećih dienofila najreaktivniji u reakciji Diels Alder?
Najreaktivniji dienofil je aldehid - propenal.