Idiopatska plućna hemosideroza je rijetka bolest koju karakteriziraju ponovljene epizode krvarenja u plućima, što može uzrokovati anemiju i bolest pluća. Tijelo je u stanju ukloniti većinu krvi iz pluća, ali velika količina željeza ostaje iza.
Zašto je hemosideroza loša?
Plućna hemosideroza je poremećaj pluća koji uzrokuje opsežno krvarenje ili krvarenje unutar pluća, što dovodi do nenormalnog nakupljanja željeza. Ovo nakupljanje može uzrokovati anemiju i ožiljke na plućima poznate kao plućna fibroza.
Da li se hemosideroza nasljeđuje?
Hemosiderin je jedan od proteina (zajedno sa feritinom) koji skladišti željezo u tkivu vašeg tijela. Prekomerno nakupljanje hemosiderina u tkivima uzrokuje hemosiderozu. Ovo stanje se razlikuje od hemohromatoze, koja je naslijeđeno stanje koje uzrokuje da apsorbirate previše željeza iz hrane.
Šta je bolest hemosideroze?
Hemosideroza je izraz koji se koristi za prekomerno nakupljanje naslaga gvožđa zvanih hemosiderin u tkivima. (Pogledajte i Pregled preopterećenja gvožđem. Ljudi gube male količine gvožđa svaki dan, pa čak i… pročitajte više.) Pluća i bubrezi su često mesta hemosideroze. Hemosideroza može biti rezultat.
Kako se dijagnosticira IPH?
Dijagnoza. Klinički, IPH se manifestira kao trijada hemoptize, difuznih parenhimskih infiltrata na rendgenskim snimcima grudnog koša ianemija zbog nedostatka gvožđa. Dijagnostikuje se u prosječnoj dobi od 4,5 plus ili minus 3,5 godine, a dvostruko je češći kod žena.
