Epidermolysis bullosa (EB) je genetski poremećaj kože karakteriziran klinički stvaranjem plikova zbog mehaničke traume. Postoje četiri glavna tipa sa identifikovanim dodatnim podtipovima. Postoji spektar ozbiljnosti, a unutar svakog tipa, jedan može biti blago ili ozbiljno pogođen.
Postoje li različite vrste bulozne epidermolize?
epidermoliza bullosa simplex (EBS) – najčešći tip, koji može varirati od blage, sa malim rizikom od ozbiljnih komplikacija, do teške. bulozna distrofična epidermoliza (DEB) – koja može varirati od blage do teške. buloza spojne epidermolize (JEB) – rijedak oblik EB koji se kreće od umjerene do teške.
Koliko ima slučajeva bulozne epidermolize?
Tačna prevalencija epidermolize bullosa simplex nije poznata, ali se procjenjuje da ovo stanje pogađa 1 u 30.000 do 50.000 ljudi. Lokalni tip je najčešći oblik stanja.
Koje su 4 pododjele EB-a?
EB ima četiri glavna tipa zasnovana na mjestu formiranja plikova unutar slojeva kože: epidermolysis bullosa simplex (EBS), spojni EB (JEB), distrofični EB (DEB) i Kindlerov sindrom.
Gdje je bulozna epidermoliza najčešća?
Glavne vrste bulozne epidermolize su: Epidermolysis bullosa simplex. Ovo je najčešći oblik. Razvija seu spoljašnjem sloju kože i uglavnom utiče na dlanove i stopala.